GENEDIA COVID-19 Ag
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(＊ 送料：本州1,000円 北海道・沖縄・離島2,000円)
複数購入お値引きアリ・お気軽にご相談ください
検査の手順
(1) 抽出溶液チューブを開き、患者からの綿棒検体を挿入します。次に、綿棒のヘッドをチューブの底面と側面に押し付けながら、6回まわします。
(2) 綿棒を取り外す時は、ヘッドをチューブの内側に当てて転がします。
(3) 標本展開フィルターキャップを抽出チューブに固定させます。
(4) 検査デバイスをアルミポーチから取り出し、平らで乾燥した表面に置きます。
(5) サンプルウェルに検体を含む抽出液を3滴加えます。
(6) 10分後に検査結果を解釈します。
抗原検査について
<抗原検査キット（抗原定性検査）>
（参考）
抗原を用いたイムノクロマト法の検査キットが5月13日に薬機承認を得られたことから、同日、第40回厚生科学審議会感染症部会で議論しました。
第40回厚生科学審議会感染症部会（5月13日開催）
承認後当初は、抗原検査キットで陽性の場合は確定診断となる一方、陰性の場合は確定診断のために再度PCR検査が必要でしたが、調査研究の結果、発症2日目から9日以内の有症状者については、抗原検査キットとPCR検査の結果の一致率が高いことが確認されました。
そのため、6月16日に「SARS-CoV-2抗原検出用キットの活用に関するガイドライン」の見直しを行い、鼻咽頭拭い液による検査は、発症2日目から9日目までの患者について、検査結果が陰性でも確定診断が行えるようになりました。
注意事項
1. 本製品は、体外診断用医薬品ではなく、新型コロナウイルス抗原の有無を見るための試験研究用としての使用に限定されます。
2.本製品は定性検出を目的としたキットです。
3. 本製品を臨床診断の目的としては使用できません。新型コロナウイルス感染症の臨床診断を求める場合は医療機関に相談してください。